Aifred Health
  • Faire progresser l'IA pour personnaliser le choix du traitement de la dépression, première cause d'invalidité médicale sur la planète.

  • Finaliste du prix

Notre mission

La dépression touche 1 personne sur 9 au cours de sa vie dans le monde. Les niveaux de dépression et d’anxiété se sont accrus rapidement pendant la pandémie de COVID-19, tant au Canada qu’aux États-Unis.

Aifred s’attaque à une approche d’essai-erreur appliquée dans la sélection des traitements qui n’a pas évolué depuis des décennies. Près de 70 % des patients ne ressentent aucun soulagement après leur premier traitement, et 30 % n’y parviendront toujours pas à l’issue du quatrième.

Notre mission vise à améliorer de façon importante le traitement de la dépression, afin d’alléger le fardeau qui pèse sur les patients comme sur leurs amis et leurs proches qui les soutiennent.

Une technologie d’intelligence artificielle fondée sur le monde réel

Notre modèle d’IA fait du traitement personnalisé une réalité - en prédisant les probabilités de rémission suivant les traitements disponibles, en fonction des caractéristiques individuelles de chaque patient.

Même les meilleures technologies ne peuvent pas changer le monde si personne ne les utilise. Dans le cadre de nos études réalisées en conditions réelles, 92 % des patients ont trouvé notre outil simple à utiliser et 86 % des médecins l’ont trouvé utile pour la prise des décisions relatives aux traitements.

Actuellement, nous travaillons au lancement d’un essai clinique multicentrique, le plus grand de ce type. Dès que la FDA et Santé Canada auront donné leur feu vert, nous pourrons intégrer l’intelligence artificielle à notre outil d’aide à la prise de décisions cliniques et ainsi améliorer la vie de millions de patients.

Aujourd’hui : offrir un soutien décisionnel pendant la pandémie de COVID-19

Aujourd’hui, notre outil d’aide à la prise de décisions cliniques patient <> médecin est accessible sur n’importe quel appareil, aussi bien pour des consultations à distance qu’en personne. Le patient renseigne les informations sur sa santé comportementale, lesquelles sont ensuite traitées par un algorithme clinique en fonction de lignes directrices fondées sur les meilleures données probantes. Grâce aux résultats obtenus, le médecin peut déterminer le stade de la maladie du patient, suivre son état au fil du temps et déterminer la suite à donner à chaque étape (ajout d’une psychothérapie ou adaptation du traitement, par exemple).

En ce moment même, des médecins utilisent notre outil afin d’améliorer de façon importante la qualité des soins et les résultats pour leurs patients pendant la pandémie.

Demain : intégrer l’intelligence artificielle dans notre outil actuel
Dès l’obtention de l’approbation réglementaire, Aifred combinera son outil actuel de soutien décisionnel à son modèle d’IA pour la sélection de traitements, dans le but de créer une solution complète et unique dans le domaine de la santé mentale aujourd’hui.

  • L’avis des experts

  • En janvier 2020, XPRIZE a interrogé des médecins et des chefs de fils travaillant aux côtés d’Aifred. Découvrez leurs témoignages.

Une entreprise née pour répondre aux besoins, innover et relever le défi XPRIZE

Après avoir vu des amis, des membres de leur famille et des patients lutter contre la maladie, quatre étudiants de l’université McGill ont à cœur de trouver une solution. Ensemble, ils veulent explorer comment l’intelligence artificielle pourrait être appliquée de manière à améliorer les soins de santé mentale dans le monde. En entendant parler du XPRIZE, l’équipe décide de s’inscrire au concours fin 2016 ; et même de créer une société l’année suivante afin de poursuivre la compétition. Aifred Health voit le jour.

Depuis, l’équipe Aifred a beaucoup grandi ! Aujourd’hui, nous avons la chance de bénéficier du soutien d’un comité consultatif scientifique de renommée mondiale et de collaborateurs internationaux au combien précieux

N°1 en Amérique du Nord et n°2 au monde pour le défi Global IBM Watson AI XPRIZE.

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traite le premier patient de son essai clinique nord-américain

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